该研究主要科学发现的示意图

EB病毒（EBV）是首个被发现的致瘤病毒，与鼻咽癌、胃癌及多种淋巴瘤的发生、发展密切相关；同时EBV也是第一个被发现可以编码miRNA的病毒，它能编码44个成熟miRNAs，这些miRNAs参与了细胞增殖、凋亡和恶性转化等过程。免疫逃逸是肿瘤发生、发展的关键环节之一，免疫检查点分子PD-1及其配体PD-L1对肿瘤免疫逃逸和免疫治疗至关重要。然而EBV编码的miRNAs在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制尚未阐明。

该研究发现EBV编码的miRNAs BART11和BART17-3p分别靶向抑制FOXP1和PBRM1这两个转录调控蛋白，而FOXP1和PBRM1能共同结合于PD-L1的增强子区并抑制PD-L1表达，因此BART11和BART17-3p通过解除FOXP1和PBRM1对PD-L1的转录抑制，上调PD-L1表达，从而促进EBV相关肿瘤发生免疫逃逸。该研究进一步通过肿瘤细胞与T细胞共培养实验，以及构建裸鼠皮下种植瘤模型进行过继T细胞治疗，结合注射PD-L1抑制剂验证了BART11和BART17-3p通过上调肿瘤细胞表面PD-L1表达，促进T细胞凋亡，抑制T细胞杀伤功能，进而促进肿瘤细胞发生免疫逃逸。该研究拓展了人们对EBV相关肿瘤免疫逃逸分子机制的理解，并为EBV相关肿瘤的免疫治疗提供了潜在的靶点。

来源：中南大学新闻网